Ny satsning vill säkerställa fler kliniska prövningar
En viktig faktor för att utveckla behandlingar är kliniska prövningar – studier på patienter. På nationell nivå finns en ny plattform, SweTrial, som ska främja kliniska prövningar. På patientnära nivå pågår hårt arbete för mer forskning i primärvården. /Text Linda swartz
I regeringens särskilda satsning på life science ingår nystartade SweTrial. Det är en plattform med syftet att stärka förutsättningarna för fler kliniska prövningar i Sverige. SweTrial ska via ett litet kansli och ett expertråd stötta partnerskap mellan alla viktiga aktörer, som akademin, sjukvården, näringslivet och patientorganisationer.
– Det är aktörernas idéer som ska ligga till grund för vilka åtgärder som prioriteras för att kunna öka kapaciteten att genomföra fler kliniska prövningar.
Sverige ska upprätthålla sin starka position inom life science, inte minst av samhällsekonomiska skäl, säger Gunilla Andrew-Nielsen, som är tillförordnad chef för SweTrials kansli.
Kliniska prövningar måste så gott som alltid ske i, eller i samarbete med, sjukvården. Gunilla Andrew-Nielsen säger att en stor utmaning för klinisk forskning är att den måste prioriteras parallellt med den vanliga vården. Den utmaningen arbetar Rikard Lindqvist med, som FoU-chef i Stockholms läns sjukvårdsområde. En av hans uppgifter är att främja forskningen inom primärvården, vilken han beskriver som under intensiv utveckling.
– Omställningen av sjukvårdssystemet leder till att en allt större andel av patienterna finns i primärvården, så det är där man hittar deltagarna till framtidens kliniska studier, säger han.
Ett av hindren för klinisk forskning i primärvården som Rikard Lindqvist lyfter fram är att vårdcentraler ofta upplever att de förväntas leverera data till studier, men själva inte får ut något av att delta.
– Det är viktigt att vi framöver lyckas hitta samarbetsformer där alla känner att de vinner på forskning.
Gunilla Andrew-Nielsen tillägger att kliniska prövningar i primärvården är en chans för såväl patient och behandlande läkare som vårdteam att prova nya läkemedel och medicintekniska produkter, utvärdera dessa och påverka utvecklingen. Centralt för kliniska studier är rekryteringen av patienter som deltagare.
– Läkare behöver i patientmötet i större utsträckning ta upp möjligheten att medverka i en prövning. Den dialogen måste få prioriteras, säger Gunilla Andrew-Nielsen./P
Fakta: Kliniska prövningar i Sverige
- Kliniska läkemedelsprövningar utgör 11 procent av de ungefär 2 000 kliniska studier som planeras i Sverige varje år.
- Antalet kliniska läkemedelsprövningar har varit stabilt under den senaste 10-årsperioden.
- Det totala antalet kliniska studier har legat på drygt 2 000 per år under den senaste 10-årsperioden.
-
94 procent av ansökningarna blir godkända av Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten varje år.
Källa: Läkemedelsverket, Etikprövningsmyndigheten, Vetenskapsrådet
Gunilla Andrew-Nielsen
Rikard Lindqvist
Kontakta oss x
Produktion
Add Health Media AB
08-648 49 00
Redaktör
Magnus Jonson
magnus@erstamedia.se
Grafisk form & repro
Ersta Sthlm Media AB
info@erstamedia.se
Redaktionsråd
Staffan Gustavsson
staffan.gustavsson@boehringer-ingelheim.com
Beatrice Wieland
beatrice.wieland@boehringer-ingelheim.com
Adress
Boehringer Ingelheim AB
Box 92008, 120 06 Stockholm
Telefon: 08-721 21 00
Besöksadress: Hammarby Allé 29, 120 32 Stockholm